• polski
    • English
  • polski 
    • polski
    • English
  • Zaloguj
Zobacz pozycję 
  •   Repozytorium UŁ
  • Wydział Biologii i Ochrony Środowiska | Faculty of Biology and Environmental Protection
  • Prace doktorskie i habilitacyjne | PhD Dissertations and Postdoctoral Thesis
  • Zobacz pozycję
  •   Repozytorium UŁ
  • Wydział Biologii i Ochrony Środowiska | Faculty of Biology and Environmental Protection
  • Prace doktorskie i habilitacyjne | PhD Dissertations and Postdoctoral Thesis
  • Zobacz pozycję
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Przeglądaj

Całe RepozytoriumZbiory i kolekcje Daty wydaniaAutorzyTytułyTematyTa kolekcjaDaty wydaniaAutorzyTytułyTematy

Moje konto

ZalogujZarejestruj

Statystyki

Przejrzyj statystyki użycia

Aspekty funkcjonalne, genetyczne i epigenetyczne naprawy DNA w reumatoidalnym zapaleniu stawów

No Thumbnail [100%x80]
Oglądaj/Otwórz
Rozprawa Doktorska Grzegorz Galita Final Ver.2.pdf (6.325MB)
Recenzja prof._B._Targońska-Stępniak.pdf (4.917MB)
Recenzja dr hab. n. med. Anna Żaczek. prof. UR.pdf (721.2KB)
Data
2023
Autor
Galita, Grzegorz
Metadata
Pokaż pełny rekord
Streszczenie
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) to ogólnoustrojowa przewlekła choroba zapalna stawów i otaczających stawy tkanek. Klinicznie RZS manifestuje się silnym bólem stawów, ich sztywnością i obrzękiem. Patogeneza choroby jest wciąż nieznana. Przyczynami odpowiadającymi za zwiększoną podatność na choroby nowotworowe osób z RZS może być niestabilność genomowa indukowana przez zaburzenia w procesach naprawy DNA. Celem pracy doktorskiej była ocena genetycznych, epigenetycznych i funkcjonalnych mechanizmów naprawy DNA w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Komórki PBMC izolowane od pacjentów z RZS wykazują wyższy poziom uszkodzeń endogennych oraz są wrażliwsze na czynniki uszkadzające DNA w porównaniu z osobami zdrowymi. PBMC od pacjentów z RZS cechują się mniej wydajną naprawą DNA. PBMC wyizolowane od pacjentów z RZS wykazują obniżoną ekspresję genów BER: OGG1, MUTYH, NTHL1, LIG3, PARP3, APEX1, APEX2, MBD4 i PARP1 oraz deregulację w genach DSB: RAD51, ATM, PRKDC i H2AFX oraz w miR-155. Zaobserwowane różnice w ekspresji kluczowych genów kodujących białka związanych ze szlakami napraw DNA nie były spowodowane zmianą profilu metylacji wysp CpG. Istnieje korelacja między RZS a polimorfizmami rs1801321/RAD51, rs963917/RAD51B, rs132774/XRCC6, rs207906/XRCC5, rs861539/XRCC3, rs7180135/RAD51, rs963918/RAD51B, rs2735383/NBS1 oraz rs25487/XRCC1 w modelu kodominującym. Istnieje silna korelacja pomiędzy naprawą uszkodzeń DNA oraz tłem genetycznym i epigenetycznym zwiększająca ryzyko wystąpienia RZS zwłaszcza u pacjentów, u których występuje niska wydajność naprawy DNA oraz brak naprawy DNA. Wydajność naprawy DNA zidentyfikowano jako najważniejszy parametr zapewniających najwyższą dokładność w celu rozpoznania RZS. Powyższe badania wpisują się w globalny trend poszukiwania specyficznych markerów i ukierunkowanych terapii mających na celu skuteczne i szybsze rozpoznanie choroby oraz efektywne leczenie pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów.
URI
http://hdl.handle.net/11089/47965
Collections
  • Prace doktorskie i habilitacyjne | PhD Dissertations and Postdoctoral Thesis [214]

Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego

Kontakt z nami | Wyślij uwagi | Deklaracja dostępności
 

 


Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego

Kontakt z nami | Wyślij uwagi | Deklaracja dostępności
 

 

NoThumbnail