• polski
    • English
  • English 
    • polski
    • English
  • Login
View Item 
  •   DSpace Home
  • Wydział Chemii | Faculty of Chemistry
  • Prace doktorskie i habilitacyjne | PhD Dissertations and Postdoctoral Thesis
  • View Item
  •   DSpace Home
  • Wydział Chemii | Faculty of Chemistry
  • Prace doktorskie i habilitacyjne | PhD Dissertations and Postdoctoral Thesis
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Browse

All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Statistics

View Usage Statistics

Synteza i badanie właściwości nowych makrocykli z wbudowanym układem 1,2,3-triazolowym

No Thumbnail [100%x80]
View/Open
Rozprawa doktorska (403.1Kb)
Publikacja1 (353.1Kb)
Publikacja2 (191.6Kb)
Publikacja3 (377.2Kb)
Publikacja4 (310.3Kb)
Publikacja5 (138.5Kb)
Date
2016
Author
Stefaniak, Monika
Metadata
Show full item record
Abstract
Związki makrocykliczne takie jak np. etery koronowe lub kryptandy odgrywają dużą rolę nie tylko w syntezie organicznej, ale również w chemii koordynacyjnej lub supramolekularnej . W zależności od wielkości luki możliwa jest koordynacja jonów metali grup I i II oraz metali przejściowych bloku d układu okresowego. Jedną z metod syntezy związków oligomerycznych jest zastosowanie reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji Huisgena katalizowanej jonami miedzi(I), mieszczącej się w kategorii procesów ‘click’ wprowadzonej przez Sharplessa w 2001 roku. Tego typu podejście do syntezy zostało zastosowane do otrzymania szeregu układów makrocyklicznych zawierających dwa pierścienie 1,2,3-triazolowe. Reakcje były prowadzone z pochodnymi glikolu etylenowego, które zostały przekształcone w azydki i pochodne propargilowe. W przypadku tioglikoli zastosowano zmodyfikowaną reakcję Appela, a następnie reakcje generowanej in situ halogenopochodnej z odpowiednim azotowym lub siarkowym nukleofilem. Otrzymano zestaw pochodnych azydkowych oraz tiolowych z wysokimi wydajnościami. Zastosowanie azydkowo-alkinowej reakcji addycji katalizowanej jonami miedzi(I) prowadziło do uzyskania serii nowych, dotąd nieopisanych w literaturze układów makrocyklicznych. Produkty zostały otrzymane z dobrymi wydajnościami, stosując metodę wysokich rozcieńczeń. Wybrane dwa związki oligomeryczne zostały przebadane pod kątem ich właściwości kompleksowych względem jonów srebra(I). Potwierdzono koordynacje ligandu przez atomy siarki i azotu z pierścienia 1,2,3-triazolowego oraz mniejszą trwałość kompleksu zawierającego tylko atomy tlenu.  
URI
http://hdl.handle.net/11089/19721
Collections
  • Prace doktorskie i habilitacyjne | PhD Dissertations and Postdoctoral Thesis [84]

University of Lodz Repository

Contact Us | Send Feedback | Accessibility
 

 


University of Lodz Repository

Contact Us | Send Feedback | Accessibility
 

 

NoThumbnail