Synteza i aktywność biologiczna wybranych pochodnych benzochinazolin

Abstract

W pracy opisano procedury przekształcenia pochodnych 1- i 2-naftyloaminy w reakcjach z BuLi i/lub tBuLi w 1- i/lub 2-podstawione naftaleny. 1-, 2-Podstawione naftaleny zostały wykorzystane jako wyjściowe reagenty w procesach konstruowania pierścieni benzochinazolin oraz benzochinazolinonów. Docelowe amino-, formamido- oraz sulfanylopochodne benzochinazolin uzyskano w katalizowanych związkami palladu lub miedzi reakcjach arylowania amin, amidów oraz merkaptanów. W celu określenia potencjału przeciwnowotworowego systemu benzochinazolinonu, dla wybranych pochodnych benzochinazolin przeprowadzono badania cytotoksyczności.