Synteza nowych receptorów pochodnych cukrów i eterów azakoronowych i badanie ich właściwości kompleksujących
Abstract
Celem prowadzonych przeze mnie badań było otrzymanie nowych pochodnych cukrowych na drodze reakcji eterów azakoronowych z odpowiednimi pochodnymi sacharydów. Zsyntezowane związki posiadały zarówno formę otwartą- tzw. etery lariatowe, jak również zamknięta- tzw. kryptandy. Kolejnym postawionym przede mną zadaniem było sprawdzenie możliwości selektywnego kompleksowania przez te układy cząsteczek obojętnych- w tym cząsteczek leków. Otrzymana wcześniej w Zespole Katalizy i Syntezy Organicznej mocznikowa pochodna eteru azakoronowego i celobiozy okazała się skuteczna w kompleksowaniu leku przeciwnowotworowego- busulfanu oraz aminokwasów.
The following license files are associated with this item:
Except where otherwise noted, this item's license is described as Uznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne-Bez utworów zależnych 3.0 Polska