Szukaj
Wyświetlanie pozycji 1-4 z 4
Covalent binding of nitroacrine (ledakrin, C-283) to nucleic acids and proteins
(Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego, 1988)
W obecności związków sulfhydrylowych lek przeciwnowotworowy nitrakryna (Ledakrin,
C-283) tworzy nieodwracalne kompleksy z DNA i RNA. Przedstawiono charakterystyką
stabilności kompleksów w różnych warunkach.
Properties of nitracrine-nucleic acids complexes in selected enzymatic systems
(Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego, 1988)
Przebadano niektóre właściwości kompleksów leku przeciwnowotworowego, nitrakryny
(l-nitro-9-(3,3-N,N-dimetyloaminopropyloamino) akrydyna, Ledakrin, C-283, NAC) z kwasami nukleinowymi w wybranych układach enzymatycznych ...
Evaluation of cross-links in covalent complexes of 1–nitroacridines and bis-1-nitroacridines with DNA
(Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego, 1988)
Lek przećiwnowotworowy Ledakrin (nitrakryna, C-283) i jego aktywne biologiczne
pochodne 1-nitro w obecności ditiotreitolu tworzą z DNA nieodwracalne
kompleksy. Powstawanie kompleksów można wykazać poprzez badanie ...
4’, 6-diamidine-2-phenylindole (DAPI) preferentially inhibits poly A synthesis catalysed by bacterial RNA polymerase
(Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego, 1988)
4’,6-Diamidyno-2-fenyloindol (DAPI), związek wykazujący preferencją w stosunku
do sekwencji typu dA: dT i wysokie powinowactwo do hybrydu poli rA: poli dT hamuje w znacznym stopniu syntezą poli A niż syntezą RNA ...